熒光PCR試劑盒產品特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物經過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增巴戟天，與其他植物沒有交叉反應。

3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。

5. PCR試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。

PCR 實驗過程假陽性原因及解決方法

現象：空白對照出現條帶

可能原因：

1、引物設計不適，與目的序列具有同源性。

2、試劑污染：水、移液槍等被核酸污染。

3、樣品間出現交叉污染。

解決方法：

1、實驗儀器高壓滅菌。

2、實驗試劑（酶除外）高壓滅菌，離心管槍頭一次性使用。

3、規(guī)范實驗操作。

4、假陽性可通過巢式 PCR 解決，或者使用特異性較高的試劑盒擴增。